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醫(yī)療器械經營許可證書是醫(yī)療器械經營公司務必具有的有效證件，開設第二類醫(yī)療器械經營公司，理應向省、自治州、市轄區(qū)市人民政府藥品監(jiān)督管理局單位辦理備案；開設第三類醫(yī)療器械經營公司，理應由省、自治州、市轄區(qū)市人民政府藥品監(jiān)督管理局單位核查準許，并發(fā)送給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經營許可證書現(xiàn)為前置審批，工商行政管理局單位發(fā)送給企業(yè)營業(yè)執(zhí)照后申請辦理審核?！夺t(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期限為5年。醫(yī)療器械經營許可證書實際可分成下列三類：

第一類醫(yī)療器械是風險性水平低、推行基本管理方法能夠 確保其安全性合理的醫(yī)療機械，例如手術鉗、手術剪、手動式醫(yī)院病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等，其商品和制造主題活動由所在城市設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理單位推行辦理備案管理方法。生產經營則所有放寬，既無需批準也無需辦理備案，只需獲得工商局簽發(fā)的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照就可以。

第二類醫(yī)療器械是具備輕中度風險性，必須嚴控管理方法以確保其安全性合理的醫(yī)療機械，例如人們生活起居中普遍的創(chuàng)口貼、安全套、電子溫度計、量血壓器、醫(yī)用制氧機、電子煙霧化器等，其商品和制造主題活動由省部級藥品監(jiān)督管理單位推行批準管理方法，各自發(fā)送給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產許可證》。生產經營由設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理單位推行辦理備案管理方法;

第三類醫(yī)療器械是具備較高危，必須采用非常對策嚴控管理方法以確保其安全性合理的醫(yī)療機械，例如普遍的注射器、注射針、靜脈留置針、心臟支架、麻醉機、CT、磁共振等，其商品和企業(yè)安全生產主題活動各自由國家總局、省部級藥品監(jiān)督管理單位和設區(qū)的市藥品監(jiān)督管理單位推行批準管理方法，各自發(fā)送給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證》。本人去辦不了解步驟得話通常跑了許多 趟還辦不出來，不明白的都能夠資詢網編。